Sobre las vacunas COVID: por qué no pueden funcionar y evidencia irrefutable de su papel causal en las muertes después de la vacunación
Sucharit Bhakdi, MD y Arne Burkhardt, MD
Este texto es un resumen escrito de las presentaciones del Dr. Bhakdi y el Dr. Burkhardt’S a los médicos para COVID Ética simposio que fue transmitido en vivo por UKColumn el 10 de diciembre XX , 2021. Las dos presentaciones se pueden ver en el mismo comienzo de la grabación de vídeo del simposio.
Los autores
El Dr. Bhakdi ha pasado su vida practicando, enseñando e investigando microbiología médica y enfermedades infecciosas. Presidió el Instituto de Microbiología Médica e Higiene de la Universidad Johannes Gutenberg de Mainz, Alemania, desde 1990 hasta su jubilación en 2012. Ha publicado más de 300 artículos de investigación en los campos de inmunología, bacteriología, virología y parasitología, y se desempeñó desde 1990 hasta 2012 como editor en jefe de Medical Microbiology and Immunology, una de las primeras revistas científicas de este campo que fue fundada por Robert Koch en 1887.
El Dr. Arne Burkhardt es un patólogo que ha enseñado en las Universidades de Hamburgo, Berna y Tübingen. Fue invitado a realizar cátedras/visitas de estudio en Japón (Universidad de Nihon), Estados Unidos (Instituto Nacional de Brookhaven), Corea, Suecia, Malasia y Turquía. Dirigió el Instituto de Patología de Reutlingen durante 18 años. Posteriormente, trabajó como patólogo practicante independiente con contratos de consultoría con laboratorios en los Estados Unidos. Burkhardt ha publicado más de 150 artículos científicos en revistas científicas alemanas e internacionales, así como contribuciones a manuales en alemán, inglés y japonés. Durante muchos años ha auditado y certificado institutos de patología en Alemania.
La evidencia
Por la presente presentamos evidencia científica que exige una suspensión inmediata del uso de vacunas COVID-19 basadas en genes. Primero explicamos por qué los agentes no pueden proteger contra la infección viral. Si bien no se pueden esperar efectos positivos, mostramos que las vacunas pueden desencadenar procesos autodestructivos que conducen a enfermedades debilitantes y muerte.
Por qué las vacunas no pueden proteger contra la infección
Un error fundamental que subyace en el desarrollo de las vacunas COVID-19 fue descuidar la distinción funcional entre las dos categorías principales de anticuerpos que el cuerpo produce para protegerse de los microbios patógenos.
La primera categoría (IgA secretora) es producida por células inmunitarias (linfocitos) que se encuentran directamente debajo de las membranas mucosas que recubren el tracto respiratorio e intestinal. Los anticuerpos producidos por estos linfocitos se secretan a través y hacia la superficie de las membranas mucosas. Por lo tanto, estos anticuerpos están en el sitio para enfrentarse a los virus transportados por el aire y pueden prevenir la unión viral y la infección de las células.
La segunda categoría de anticuerpos (IgG e IgA circulante) se produce en el torrente sanguíneo. Estos anticuerpos protegen los órganos internos del cuerpo de los agentes infecciosos que intentan propagarse a través del torrente sanguíneo.
Las vacunas que se inyectan en el músculo, es decir, el interior del cuerpo, solo inducirán IgG e IgA circulante, no IgA secretora. Dichos anticuerpos no pueden y no protegerán eficazmente las membranas mucosas de la infección por SARS-CoV-2. Por lo tanto, las «infecciones de avance» observadas actualmente entre las personas vacunadas simplemente confirman las fallas fundamentales del diseño de las vacunas. Las mediciones de anticuerpos en la sangre nunca pueden brindar información sobre el verdadero estado de la inmunidad contra la infección del tracto respiratorio.
La incapacidad de los anticuerpos inducidos por la vacuna para prevenir las infecciones por coronavirus se ha informado en publicaciones científicas recientes.
Las vacunas pueden desencadenar la autodestrucción
En la mayoría de las personas, una infección natural con SARS-CoV-2 (coronavirus) permanecerá localizada en el tracto respiratorio. Por el contrario, las vacunas hacen que las células en lo profundo de nuestro cuerpo expresen la proteína de pico viral, algo que la naturaleza nunca tuvo la intención de hacer.
Cualquier célula que exprese este antígeno extraño será atacada por el sistema inmunitario,
que involucrará tanto anticuerpos IgG como linfocitos T citotóxicos. Esto puede ocurrir en cualquier órgano. Estamos viendo ahora que el corazón se ve afectado en muchos jóvenes, lo que lleva a miocarditis o incluso a un paro cardíaco repentino y muerte. Cómo y por qué tales tragedias podrían relacionarse causalmente con la vacunación sigue siendo una cuestión de conjeturas debido a la falta de evidencia científica. Esta situación ya ha sido rectificada.
Estudios histopatológicos: los pacientes
Se han realizado análisis histopatológicos en los órganos de 15 personas que murieron después de la vacunación. La edad, el sexo, el registro de vacunación y el momento de la muerte después de la inyección de cada paciente se enumeran en la tabla de la página siguiente. Los siguientes puntos son de suma importancia:
- Antes de la muerte, solo 4 de los 15 pacientes habían sido tratados en la UCI durante más de 2 días. La mayoría nunca fueron hospitalizados y fallecieron en el hogar (5), en la calle (1), en el trabajo (1), en el automóvil (1) o en centros de atención domiciliaria (1). Por lo tanto, en la mayoría de los casos, es poco probable que la intervención terapéutica haya influido significativamente en los resultados de la autopsia.
- Ni una sola muerte fue asociada con la vacunación por el forense o el fiscal; esta asociación sólo fue establecida por los hallazgos de nuestra autopsia.
- Las autopsias convencionales realizadas inicialmente tampoco descubrieron indicios obvios de un posible papel de la vacunación, ya que la apariencia macroscópica de los órganos en general era normal. En la mayoría de los casos se postuló como causa de muerte la “insuficiencia cardiaca rítmogénica”.
Pero nuestros análisis histopatológicos posteriores dieron lugar a un cambio completo. A continuación se presenta un resumen de los hallazgos fundamentales.
| Caso # | Género | Años de edad) | Vacuna (inyecciones) | Hora de la muerte después de la última inyección |
| 1 | mujer | 82 | Moderna (1. y 2.) | 37 días |
| 2 | masculino | 72 | Pfizer (1.) | 31 días |
| 3 | mujer | 95 | Moderna (1. y 2.) | 68 días |
| 4 | mujer | 73 | Pfizer (1.) | desconocido |
| 5 | masculino | 54 | Jansen (1.) | 65 días |
| 6 | mujer | 55 | Pfizer (1. y 2.) | 11 días |
| 7 | masculino | 56 | Pfizer (1. y 2.) | 8 dias |
| 8 | masculino | 80 | Pfizer (1. y 2.) | 37 días |
| 9 | mujer | 89 | Desconocido (1. y 2.) | 6 meses |
| 10 | mujer | 81 | Desconocido (1. y 2.) | desconocido |
| 11 | masculino | 64 | AstraZeneca (1. y 2.) | 7 días |
| 12 | mujer | 71 | Pfizer (1. y 2.) | 20 días |
| 13 | masculino | 28 | AstraZeneca (1.), Pfizer (2.) | 4 semanas |
| 14 | masculino | 78 | Pfizer (1. y 2.) | 65 días |
| 15 | mujer | 60 | Pfizer (1.) | 23 dias |
Estudios histopatológicos: hallazgos
Se detectaron hallazgos histopatológicos de naturaleza similar en órganos de 14 de los 15 fallecidos. Los afectados con mayor frecuencia fueron el corazón (14 de 15 casos) y el pulmón (13 de 15 casos). Se observaron además alteraciones patológicas en hígado (2 casos), glándula tiroides (tiroiditis de Hashimoto, 2 casos), glándulas salivales (Síndrome de Sjögren; 2 casos) y cerebro (2 casos).
Una serie de aspectos sobresalientes dominaron en todos los tejidos afectados de todos los casos:
- eventos inflamatorios en vasos sanguíneos pequeños (endotelitis), caracterizados por una abundancia de linfocitos T y células endoteliales muertas secuestradas dentro de la luz del vaso;
- la extensa acumulación perivascular de linfocitos T;
- una infiltración linfocítica masiva de órganos o tejidos no linfáticos circundantes con linfocitos T.
La infiltración linfocítica ocasionalmente ocurrió en combinación con una intensa activación linfocítica y formación de folículos. Cuando estos estaban presentes, generalmente iban acompañados de destrucción de tejido.
Esta combinación de patología multifocal dominada por linfocitos T que refleja claramente el proceso de autoataque inmunológico no tiene precedentes. Siendo la vacunación el único denominador común de todos los casos, no cabe duda de que fue el detonante de la autodestrucción de estos fallecidos.
Conclusión
El análisis histopatológico muestra una clara evidencia de patología similar a la autoinmune inducida por la vacuna en múltiples órganos. Es evidente que se debe esperar que una miríada de eventos adversos derivados de tales procesos de autoataque ocurran con mucha frecuencia en todos los individuos, particularmente después de las inyecciones de refuerzo.
Sin lugar a dudas, la inyección de vacunas COVID-19 basadas en genes pone vidas bajo amenaza de enfermedad y muerte. Observamos que tanto el ARNm como las vacunas basadas en vectores están representados entre estos casos, al igual que los cuatro fabricantes principales.
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